亚洲AV日韩AV欧v在线天堂_国产黄色视频在线观看_国产精品无码无卡无需播放器_超碰aⅴ人人做人人爽欧美

國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知


發(fā)布時間:

2019-09-09

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)督管理局:為進一步加強無菌

  各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)督管理局:   為進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查,全面落實企業(yè)主體責(zé)任,保障醫(yī)療器械安全有效,保證公眾用械安全,根據(jù)2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作安排,現(xiàn)就進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查通知如下:

  一、檢查目標

 ?。ㄒ唬┽t(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位嚴格落實主體責(zé)任,嚴格依照法規(guī)和標準從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,全面加強風(fēng)險防控和質(zhì)量管理,保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全。

  (二)各級監(jiān)督管理部門認真履行監(jiān)管職責(zé),全面加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管,依法嚴厲查處違法違規(guī)行為,保證公眾用械安全。

  (三)保障《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等法規(guī)、規(guī)范、標準得到有效執(zhí)行,企業(yè)法治意識、責(zé)任意識、風(fēng)險意識、質(zhì)量意識、自律意識、誠信意識進一步提升。

  二、檢查范圍   生產(chǎn)環(huán)節(jié):由省級藥品監(jiān)督管理部門組織對本行政區(qū)域無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展監(jiān)督檢查。

  流通和使用環(huán)節(jié):由市縣級負責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的部門對無菌和植入性醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)開展監(jiān)督檢查。

  三、檢查重點

 ?。ㄒ唬┥a(chǎn)環(huán)節(jié)檢查重點?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等法規(guī)、規(guī)范、標準要求是否全面落實。重點檢查:(1)上一年度企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報告、監(jiān)督管理部門抽驗和檢查發(fā)現(xiàn)的問題是否完成整改;(2)企業(yè)法定代表人(企業(yè)負責(zé)人)、管理者代表及相關(guān)質(zhì)量人員是否接受過法規(guī)培訓(xùn)和考核;(3)潔凈室(區(qū))的控制是否符合要求;(4)生產(chǎn)設(shè)備、檢驗設(shè)備是否與所生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相匹配;(5)產(chǎn)品變更是否履行變更程序,特別是強制性標準實施后是否履行變更程序;(6)采購環(huán)節(jié)是否符合要求,是否對供應(yīng)商進行審核評價,特別是一次性輸注器具生產(chǎn)企業(yè)是否符合聚氯乙烯輸液輸血器具中熒光物質(zhì)識別及定量補充檢驗方法的要求,是否對原材料進行控制;(7)生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否對特殊工序和關(guān)鍵過程進行了識別和有效控制;(8)滅菌過程控制是否符合要求,尤其是產(chǎn)品的無菌性能和環(huán)氧乙烷殘留量是否滿足標準要求,有相應(yīng)的檢驗或者驗證記錄;(9)質(zhì)量控制及產(chǎn)品放行是否符合強制性標準以及經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求;(10)是否建立與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械不良事件收集方法,是否及時收集醫(yī)療器械不良事件信息,對存在安全隱患的醫(yī)療器械,是否采取了召回等措施,并按規(guī)定向有關(guān)部門進行報告。  ?。ǘ┝魍ōh(huán)節(jié)檢查重點。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械冷鏈(運輸)管理指南》等法規(guī)、規(guī)范、標準要求是否全面落實。重點檢查:(1)是否未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營(網(wǎng)絡(luò)銷售)醫(yī)療器械;(2)是否經(jīng)營(網(wǎng)絡(luò)銷售)未取得注冊證或者備案憑證的醫(yī)療器械;(3)購銷渠道是否合法;(4)進貨查驗記錄和銷售記錄是否真實完整,相關(guān)信息是否能夠追溯;(5)是否經(jīng)營無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械;(6)運輸、儲存條件是否符合標簽和說明書的標示要求,經(jīng)營需冷鏈管理的醫(yī)療器械是否配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備;(7)是否履行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)義務(wù)。  ?。ㄈ┦褂铆h(huán)節(jié)檢查重點?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》《醫(yī)療器械冷鏈(運輸)管理指南》等法規(guī)、規(guī)范、標準要求是否全面落實。重點檢查:(1)是否購進、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械;(2)是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度;(3)是否嚴格查驗供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件;(4)對無菌和植入類醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度;(5)是否對植入和介入類的醫(yī)療器械建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄是否永久保存,相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng),相關(guān)信息是否能夠追溯;(6)儲存條件是否符合標簽和說明書的標示要求,對需冷鏈管理的醫(yī)療器械是否配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備;(7)是否履行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)義務(wù)。

denuo

亚洲AV日韩AV欧v在线天堂_国产黄色视频在线观看_国产精品无码无卡无需播放器_超碰aⅴ人人做人人爽欧美